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v1.2發布 2026/10/16查證基準日 2026/10/16

甘草成分的現代藥理與雜交種：文獻整理

甘草酸、甘草苷、芹糖甘草苷與種特異成分的藥理證據，以及雜交種的鑑別與市場比例

網站版說明：原報告附的藥材與果實照片因版權不轉貼，改附原文出處；其餘文字、表格與數值和原報告 v1.2 相同。
本報告整理文獻中的藥理與臨床研究，不構成個別用藥建議；甘草製劑的使用與劑量請洽醫師或藥師。
目錄
  1. 重點結論
  2. 一、種特異成分的藥理研究
  3. 二、指標成分的藥理研究
  4. 三、甘草雜交種
  5. 四、問答補充（v1.2 新增）
  6. 參考文獻

重點結論

  1. 人體證據最扎實的是甘草酸：
    • 靜脈注射治療慢性 C 肝可降 ALT，有第三期雙盲隨機對照試驗支持，379 人（Manns 等, 2012）。
    • 口服的主要問題是安全性：每日 ≥100 mg 長期使用會使血壓上升、血鉀下降（Penninkilampi 等, 2017）。
    • 近年每日 ≤150 mg 也常發病，芍藥甘草湯每日含甘草酸 240 mg（厚生労働省, 2022）。
  2. 芹糖甘草苷是甘草止咳的主要成分：動物實驗中它有效，甘草苷與甘草酸反而無效（Kamei 等, 2003）。但兩者都沒有人體試驗（本報告檢索結果）。
  3. 三個特異成分：
    • 甘草查耳酮 A 有較多外用人體試驗，但都是複方保養品（Angelova-Fischer 等, 2013；Wananukul 等, 2012；Liu 等, 2025）。
    • 光甘草定有口服光果甘草類黃酮油的小型試驗（Aoki 等, 2007；Tominaga 等, 2009；Bell 等, 2011），美白缺乏隨機對照試驗（Nie 等, 2026 綜述亦指出仍需臨床試驗）。
    • 甘草香豆素只到動物保肝（Yan 等, 2018；Zhang 等, 2020）。
    • 三者都會抑制 CYP 酵素（Kent 等, 2002；He 等, 2015；Li 等, 2017）。
  4. 雜交種：
    • 根部從外觀、顯微到特異成分都常看不出是雜交（Simmler 等, 2015；Kondo 等, 2007a）。
    • 要靠 ITS 雙峰加葉綠體條碼判定（Kondo 等, 2007b；Simmler 等, 2015）。
    • 甘草屬的葉綠體是父系遺傳（Luo 等, 2025；陳超南等, 2017）。
    • 商品雜交比例約 4%～20%（Kondo 等, 2007a；Simmler 等, 2015；Song 等, 2017）。
    • 日本網購的「烏拉爾甘草」種子 190 粒中，真烏拉爾只有 4 粒（Nishida 等, 2025）。

一、種特異成分的藥理研究

一句話比較（本報告歸納，依下表各出處）：
  • 甘草查耳酮 A 的人體證據最多，但全是含它的複方保養品，大多是外用。
  • 光甘草定有約 6 篇口服光果甘草類黃酮油的小型人體試驗，外用美白沒有單一成分的隨機對照試驗。
  • 甘草香豆素還在動物階段，以保肝研究為主。
三者都會抑制肝臟代謝酵素，有藥物交互作用的潛在風險。
項目甘草香豆素 glycycoumarin（烏拉爾）光甘草定 glabridin（光果）甘草查耳酮 A licochalcone A（脹果）
主要研究方向保肝（acetaminophen 肝損傷、酒精肝、NASH、自體免疫肝炎）、抗 HCV、解痙、抗肝癌（Zhang 等, 2020；Tang 等, 2023）美白（酪胺酸酶抑制）、抗發炎、代謝、抗菌、抗血小板、抗腫瘤（Zhang 等, 2023）抗發炎（痤瘡、玫瑰斑、敏感肌等皮膚科用途）、抗菌、抗腫瘤、解痙（Li 等, 2022；Liu 等, 2025）
人體研究
  • 沒有單一成分的人體試驗。
  • 芍藥甘草湯的藥動學試驗中，血中可測到甘草香豆素（Sadakane 等, 2015）。
  • 11 人的腸蠕動試驗（Kobayashi 等, 2024）。
口服光果甘草類黃酮油（LFO，glabridin 為主成分）：
  • 安全性與藥動學：每日 300～1200 mg、4 週，沒有臨床上值得注意的異常（Aoki 等, 2007）。
  • 體脂：84 位過重者 8 週，總體脂下降（Tominaga 等, 2009）；但另兩項試驗結果為陰性（Bell 等, 2011）。
  • 肌肉量：膝關節炎復健者 16 週，軀幹肌肉 +0.38 kg（Kinoshita 等, 2017）。
  • 外用美白：只有一篇 40 人、無對照的複方凝膠研究（Cantelli 等, 2020）。
外用含 licochalcone A 的複方保養品：
  • 痤瘡：60 人雙盲隨機賦形劑對照，膿皰與皮脂減少（Angelova-Fischer 等, 2013）。
  • 減輕 adapalene 刺激：120 人雙盲隨機（Chularojanamontri 等, 2016）。
  • 嬰兒脂漏性皮膚炎：72 人完成，第 3～4 天清除率 42%，優於 1% hydrocortisone 的 32%（Wananukul 等, 2012）。
  • 敏感肌與玫瑰斑：1221 人的開放研究（Jovanovic 等, 2017）。
代表動物研究小鼠 acetaminophen 肝損傷，50 mg/kg 的效果優於 N-acetylcysteine，主要經自噬作用（Yan 等, 2018）天竺鼠外用 0.5% 可抑制 UVB 引起的色素沉著（Yokota 等, 1998）；也能減輕小鼠乾癬樣發炎（Li 等, 2018）外用抑制痤瘡桿菌引起的小鼠耳朵發炎，機轉為抑制 NLRP3（Yang 等, 2018）
藥物交互作用抑制 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C（Li 等, 2017）；抑制 UGT1A9，IC50 6.04 μM（Kuang 等, 2021）使 CYP3A4 不可逆失活，也抑制 CYP2B6、CYP2C9（Kent 等, 2002）；大鼠 90 天試驗出現抗凝血作用（Nakagawa 等, 2008）抑制 CYP2C9（Ki 0.17 μM）、2C8、1A2、3A4、2C19（He 等, 2015）；抑制 11β-HSD2，IC50 15.62 μM（Lin 等, 2024）
口服生體可用率大鼠 9.22%（Ye 等, 2023）大鼠 6.63%，肝首渡效應 62%（Xie 等, 2023）受腸道首渡效應限制（Wang 等, 2025）
證據強度（本報告評估）臨床前；保肝研究集中在單一團隊口服：小型日本人體試驗，產品來源單一、結果不一致。外用美白：缺乏隨機對照試驗外用：多篇隨機對照試驗，但都是複方。口服：臨床前

補充：甘草查耳酮 A 原本被認為只存在於脹果甘草，後來在其他甘草種也有檢出（Wang 等, 2025）。這與 LC-MS/MS 可在別種測到微量的結果一致（Li 等, 2016）。「特異」指的是大量存在，不是絕對沒有（本報告推論）。

二、指標成分的藥理研究

項目甘草酸 glycyrrhizin（含代謝物甘草次酸）甘草苷 liquiritin芹糖甘草苷 liquiritin apioside
主要研究方向慢性肝炎與藥物性肝損傷（Mou 等, 2024）、抗發炎（Mollica 等, 2007）、抗病毒、抗腫瘤抗憂鬱、神經保護、抗發炎、止咳祛痰、保肝（Qin 等, 2022）止咳（Kamei 等, 2003；Wei 等, 2020）、肺部抗發炎、腸炎
人體研究
  • C 肝：靜脈注射的第三期雙盲隨機對照試驗，379 位干擾素治療無效者；12 週時 ALT 降幅 ≥50% 的比例為 28.7%～29.0%，安慰劑 7.0%（Manns 等, 2012）。
  • 急性藥物性肝損傷：異甘草酸鎂第二期隨機對照試驗，174 人，ALT 恢復正常率約 85%，對照藥 tiopronin 61%（Wang 等, 2019）。
  • 肝癌：長期注射 SNMC 者肝癌風險較低，但只有回溯性研究（Arase 等, 1997；Ikeda 等, 2006）。
  • COVID-19：只有小型或併用其他藥物的試驗，品質低（Gomaa 等, 2022）。
沒有內服的臨床試驗；只有外用治療肝斑的小型研究，82 人、沒有安慰劑組（Akram 等, 2013）沒有臨床試驗
關鍵動物或體外研究
  • 直接結合 HMGB1（Mollica 等, 2007）。
  • 大鼠敗血症模式死亡率下降（Zhao 等, 2017）。
大鼠、小鼠憂鬱模式有效（Zhao 等, 2008；Liu 等, 2022）
  • 天竺鼠口服 3～30 mg/kg 呈劑量依存性止咳；同一實驗中甘草苷、異甘草苷、甘草酸都無效（Kamei 等, 2003）。
  • 作用可被 methysergide 與 glibenclamide 拮抗，不被 naloxone 拮抗（Kamei 等, 2003）。
  • 原形成分 15 分鐘達血中高峰，提供早期作用；代謝成甘草素後作用可持續 6 小時以上（Kamei 等, 2005）。
代謝口服後要靠腸道菌水解成甘草次酸才吸收（Lan 等, 2021）腸道菌將它轉成甘草素（Qin 等, 2022）脫糖後成為甘草素（Kamei 等, 2005）
安全性假性醛固酮增多症（見下方專欄）沒有找到人體毒性資料。美白的體外結果互相矛盾：一篇顯示無效（Fu 等, 2005），另一篇顯示反而促進黑色素生成（Uto 等, 2019）沒有找到專門的毒理研究
證據強度（本報告評估）降 ALT 有多篇隨機對照試驗，但大多是注射劑；安全性證據最一致幾乎都是動物與細胞研究只有動物研究，止咳結果一致
甘草酸安全性專欄
  • 機轉：甘草次酸抑制腎臟 11β-HSD2，造成低血鉀、高血壓、水腫（Lan 等, 2021；厚生労働省, 2022）。
  • 人體劑量與效應：
    • 每日 ≥100 mg 長期攝取：收縮壓 +5.45 mmHg、舒張壓 +3.19 mmHg、血鉀 −0.33 mmol/L（Penninkilampi 等, 2017）。
    • 荷蘭女性 8 週試驗的無作用劑量為 2 mg/kg，推算每日可接受量約 12 mg（van Gelderen 等, 2000）。
    • 以甘草黃酮為主的產品對血壓沒有顯著影響（Wu 等, 2024）。
  • 官方建議：
    • 歐盟 SCF：每日 100 mg 為規律攝取上限（SCF, 2003；依官方摘要，未讀原文）。
    • JECFA：每日 100 mg 對多數成人不太可能有害，未訂每日可接受量（JECFA, 2005；依官方摘要，未讀原文）。
    • EMA 草藥專論：用於腸胃症狀時限 4 週；高血壓、腎臟病、肝病、心血管病、低血鉀與孕婦不建議使用（EMA/HMPC, 2026）。
  • 日本手冊（厚生労働省, 2022）：
    • 換算基準：甘草 1 g 約含甘草酸 40 mg。
    • 每日甘草酸量：芍藥甘草湯 240 mg、甘草湯 320 mg。
    • 近年常見每日 ≤150 mg、甚至只用甘草 1～2 g 就發病。
    • 好發族群：女：男＝2：1，平均 64 歲，約 40% 在 3 個月內發病。
    • 注射劑不經腸道轉成甘草次酸，較不易發生。
  • 對藥局的意義（本報告推論）：
    • 芍藥甘草湯與甘草量大的方劑，用在年長女性或併用利尿劑時，要注意血鉀與血壓。
    • 光果甘草的甘草酸未必比較高（Kondo 等, 2007a），所以換基原不能當成降低風險的方法。

三、甘草雜交種

先修正一個常見前提：一般認為葉綠體是母系遺傳，所以會用葉綠體序列判定「母本」。但甘草屬的葉綠體主要是父系遺傳：
  • 正反交後定序全葉綠體基因體，子代與父本共有 746/747 及 639/658 個變異位點，與母本幾乎都不同；不過每個組合只有 1 株子代（Luo 等, 2025）。
  • 34 株人工 F1 中，葉綠體與父本一致的比例為 97.1%（陳超南等, 2017）。
  • 主張母系遺傳的研究只用了一個雜交組合（Kang 等, 2018）。
以下研究都預設葉綠體來自母本，文中寫的「母本」實際上可能是父本：Hayashi 等（2003）、Kondo 等（2007a）、Simmler 等（2015）（本報告推論）。

（一）雜交對成分的影響

研究樣本甘草酸／黃酮特異成分
Kondo 等, 2007a117 份 DNA 鑑定藥材中雜交 5 份（新疆 4、甘肅 1）
  • 甘草酸 2.25%，低於三個親本種的 3.27%～3.54%（本報告依原文表 1 計算）。
  • 甘草苷 0.48%，介於烏拉爾 1.74% 與光果、脹果之間（本報告依原文表 1 計算）。
  • 主成分分析中落在三種之間的中間區（Kondo 等, 2007a）。
甘草香豆素 2/5、甘草查耳酮 A 3/5、光甘草定 0/5；沒有一株同時含兩個親本的特異成分（Kondo 等, 2007a 表 2）
Hayashi 等, 2003哈薩克中間型 3 株根的甘草酸 3.69%～5.72%，不低於親本（Hayashi 等, 2003 表 2）根部光甘草定、甘草香豆素都測不到；葉片則同時出現兩個親本的特徵成分（Hayashi 等, 2003）
Simmler 等, 2015美、歐市售品 51 份中雜交 6 份未報告甘草酸數值化學計量分析中，各雜交株分別偏向某一個親本，而不是中間型（Simmler 等, 2015）
Song 等, 201795 批中雜交 19 批，定量 151 種成分雜交會顯著改變化學組成，父本對子代的貢獻大於母本（Song 等, 2017；僅摘要，數字無法核對）
Shibano 等, 2024日本人工雜交品系 C-18（烏拉爾為種子親、光果為花粉親）栽培 2 年甘草酸 3.61%（Shibano 等, 2024）含甘草香豆素、不含光甘草定；另有雜交品系特有的 2,3-dehydrokievitone 與 parvisoflavone A（Shibano 等, 2024）

歸納（本報告推論，依上表）：雜交種的根通常只表現一個親本的特異成分，有時兩個都沒有；甘草酸高低沒有一致方向。換句話說，雜交種從根部化學看起來常像某個純種，這是它難以發現的原因。

（二）如何鑑別

方法判讀方式限制出處
ITS 直接定序看雙峰（最常用）雜交株在種間變異位點出現雙峰（加性多態）。ADD 型：第 187 位為 C/T 混合、第 411～413 位為兩種序列重疊光果與脹果的 ITS 相同，只抓得到「烏拉爾 ×（光果或脹果）」（楊瑞等, 2017）；磨粉混合的檢品也會出現雙峰（Simmler 等, 2015）Kondo 等, 2007b
ITS 雙峰＋葉綠體單峰雜交：ITS 雙峰、葉綠體單峰。混合物：葉綠體也出現次峰判讀門檻是經驗值；需雙向定序Simmler 等, 2015
葉綠體條碼（psbA-trnH、matK、rbcL、trnV-ndhC、ndhA）單親遺傳，用來判定其中一個親本。新條碼 ndhA 可分開三種，與 ITS、psbA-trnH 合用的鑑定率 98%（51/52）只看得到單一親本；遺傳方向要用父系來解讀Luo 等, 2025
ITS 的 PCR-RFLP用 NaeI、SfaNI 切 ITS，雜交株的電泳帶型會增加同樣分不出光果與脹果Nishida 等, 2025
全基因體 SNP核基因體與葉綠體的親緣關係不一致即提示雜交；可估算混合比例、分辨回交成本高，不適合例行檢驗Kim 等, 2025
化學指紋特異成分、葉片 HPLC、多成分代謝體分析根部不可靠（見上表）；需要 DNA 鑑定做對照（Simmler 等, 2015）Kondo 等, 2007a；Song 等, 2017
形態（只適用活株）莢果的彎曲與膨大、小葉數、葉形與葉緣；可歸納出 5 種雜交型根與根莖的外觀和顯微特徵都分不出（Simmler 等, 2015）；形態無法判定親本（Luo 等, 2025）Hayashi 等, 2003；Luo 等, 2025

實務建議（本報告推論）：

  1. 藥材檢品先做 ITS 直接定序，看有沒有雙峰。
  2. 有雙峰時再做葉綠體條碼，分辨是雜交還是混合，並判定其中一個親本。
  3. 這和「ITS 加 psbA-trnH」的鑑別流程相同（楊瑞等, 2017），只是要多留意雙峰，並以父系遺傳解讀葉綠體結果（Luo 等, 2025）。

（三）市場與族群中的雜交比例

研究樣本雜交比例
Kondo 等, 2007a117 份藥材標本（俄、歐、伊朗、阿富汗、中國）5/117（4.3%），全來自新疆、甘肅
Kondo 等, 2007b205 份標本ADD 型約 17 份（約 8.6%）：新疆 14、甘肅 1、土耳其 1、栽培 1；依地上部形態原本被判為純種（依原文表計數）
Simmler 等, 2015美、歐市售根條、粉末、膠囊 51 份雜交 6/51（11.8%），全為根條；另有 8 份是不同種的混合
Song 等, 201795 批19/95（20%）；樣本來源未能確認（僅摘要）
Nishida 等, 20252023 年在日本網購、標示為烏拉爾甘草的種子，取 C1 公司同一批 190 粒真正的烏拉爾只有 4 粒（2.1%）；光果或脹果 59 粒；雜交 127 粒（66.8%），其中烏拉爾 ×（光果或脹果）125 粒、烏拉爾 × 黃甘草 2 粒
Luo 等, 2025；陳雯清等, 2020新疆、甘肅 9 個天然雜交區，345 份（刻意在雜交區採樣）依形態判定約 45% 為雜交；各地點從 0（博湖、民勤、張掖）到 26/27（鄯善）（依 Luo 等, 2025 表 1 加總）
楊瑞等, 2017中國 4 大藥材市場飲片 40 份方法本身沒有設「雜交」這個類別，所以無法判斷
解讀（本報告推論，依上表）：
  • 藥材與商品的雜交比例約 4%～20%，都集中在新疆、甘肅這兩個三種甘草同域分布的地區。
  • 值得警覺的是種苗：日本市售的「烏拉爾甘草」種子，三分之二是雜交，真烏拉爾只有約 2%（Nishida 等, 2025）。栽培甘草的基原混雜，可能在播種時就開始了。
  • 本次檢索沒有找到中國大規模栽培田的雜交比例調查。

（四）雜交種樣本照片

  • 天然雜交區 5 種雜交型（Hybrid I～V）與三種親本的莢果、複葉照片（Luo 等, 2025, Fig. 2）。三種親本的莢果：脹果短直而膨脹；烏拉爾彎成環狀或鐮刀狀；光果長度介於兩者之間，直或微彎、不膨脹（Luo 等, 2025 表 6）。
  • 兩家公司以「烏拉爾甘草」販售的種子長成的植株與葉（Nishida 等, 2025, Fig. 2）；根部 HPLC 中，C1 測到甘草查耳酮 A，C2 測到光甘草定（Nishida 等, 2025, Fig. 3–4）。
  • 哈薩克的烏拉爾、中間型（莢果略彎）與光果果實（Hayashi 等, 2003, Fig. 2）。

以上照片請見原文（書目見文末參考文獻），網站版不轉貼。

本次檢視的文獻都沒有雜交種「根」的照片，這與「根部外觀分不出雜交」的結論一致（Simmler 等, 2015；本報告推論）。

四、問答補充（v1.2 新增）

以下整理自 2026-10-16 的追問，數字已回原文核對。

Q1　甘草屬葉綠體「父系遺傳」的依據是什麼？

  • 正反交加全葉綠體基因體定序：
    • 第一個組合：子代與父本共有 746/747 個變異位點，與母本 0 個（Luo 等, 2025）。
    • 第二個組合：子代與父本共有 639/658 個位點（Luo 等, 2025）。
    • 限制：每個組合只定序 1 株子代（Luo 等, 2025）。
  • 人工 F1：3 種甘草做 4 個正反交組合，34 株 F1 的葉綠體變異位點與父本一致率達 97.1%（陳超南等, 2017）。
  • 反向結果：唯一主張母系遺傳的研究，只用了一個雜交組合（Kang 等, 2018）。
  • 結論：兩篇獨立研究方向一致，但樣本都不大（本報告評估）。

Q2　這是甘草屬特有，還是豆科特有？

  • 都不是。同屬豆科的苜蓿（Medicago sativa）在正反交中也呈現明顯的父系遺傳（Schumann & Hancock, 1989）。
  • 被子植物中，最多約 20% 的屬在細胞學上具有「潛在雙親質體遺傳」，也就是雄配子帶有質體、可能傳給子代（Zhang & Sodmergen, 2010）。
  • 裸子植物更明顯：火炬松的葉綠體是父系遺傳、粒線體是母系遺傳（Neale & Sederoff, 1989）。
  • 本次沒有查到豆科整科的系統性調查，只能說豆科至少有甘草、苜蓿兩屬偏父系，不能推論全科如此（本報告推論）。

Q3　父系或母系遺傳和植物分類學有關嗎？

  • 遺傳模式本身不是分類性狀，不用來界定種或屬（本報告推論）。
  • 但它直接影響分子親緣分析的解讀：
    1. 葉綠體親緣樹只追蹤單一親本的譜系：一般被子植物是母系，甘草屬是父系。雜交複合體在葉綠體親緣樹上的位置，受父系譜系影響（Luo 等, 2025）。
    2. 判定雜交親本的方向會顛倒：舊文獻假設葉綠體來自母本，在甘草屬，文中的「母本」可能其實是父本（本報告推論）。
    3. 核基因與葉綠體不一致是雜交的線索：例如 ITS 雙峰、葉綠體單峰；解讀時要先知道該屬的遺傳方向（本報告推論）。
    4. 可以分開追蹤兩條譜系：葉綠體父系、粒線體母系的物種，能在同一物種內分開追蹤父系與母系譜系（Neale & Sederoff, 1989）。

Q4　「烏拉爾為種子親、光果為花粉親」是什麼意思？

  • 種子親＝母本（♀），接受花粉、結出種子；花粉親＝父本（♂），提供花粉。
  • 這句話的意思是：用烏拉爾甘草（品系 OMP-28）當母本，授以光果甘草（品系 OMP-10）的花粉，得到雜交品系 C-18（Shibano 等, 2024）。
  • 選烏拉爾當母本，是因為它甘草酸含量高；選光果當父本，是因為它生長旺盛（Shibano 等, 2024）。
  • 依父系遺傳推算，C-18 的葉綠體序列應該像光果甘草（本報告依 Luo 等, 2025 推論）。

Q5　雜交株的成分偏向父本還是母本？

目前沒有定論，兩種證據都有：

  • 偏父本：19 批雜交的分析顯示，父本對子代成分的貢獻大於母本（Song 等, 2017）。但 Song 判定父本，靠的是「甘草葉綠體父系遺傳」這個前提（Luo 等, 2025 引述）。
  • 偏母本：人工雜交 C-18 含有母本烏拉爾的甘草香豆素，沒有父本光果的光甘草定（Shibano 等, 2024）。
  • 無法判定：市售雜交株只看得出偏向某一親本群，不知道父母本是誰（Simmler 等, 2015）。
  • Song 2017 的樣本最大，但本次只讀到摘要、數字無法核對，所以仍不宜下定論（本報告評估）。

Q6　雜交後甘草酸是增加還是減少？

方向不一，樣本都很小，無法下結論：

  • 減少：5 份雜交平均 2.25%，三個親本種是 3.27%～3.54%（本報告依 Kondo 等, 2007a 表 1 計算）。
  • 不減少：哈薩克 3 株中間型是 3.69%～5.72%，同地的烏拉爾 3.55%～5.57%、光果 2.14%～2.16%（Hayashi 等, 2003 表 2）。
  • C-18 栽培 2 年是 3.61%，但摘要沒有列出親本同條件下的數值，無法比較（Shibano 等, 2024）。

Q7　「雙峰（加性多態）」是什麼？自備樣品委託檢測公司檢測可行嗎？

原理

  • ITS 位於細胞核 DNA，雜交株同時帶有父母雙方的版本。
  • 用 Sanger 直接定序 PCR 產物時，兩親序列不同的位置會兩個鹼基疊在一起，層析圖出現兩個高低相近的峰。
  • 甘草的關鍵位點是 ITS 第 411～413 位：烏拉爾 TGC，光果與脹果 CAA（楊瑞等, 2017）。
  • 雜交株在這 3 個位置都會是雙峰，即 ADD 型（Kondo 等, 2007b）。

可行性：可以做，不必新做引子

  • 依 GenBank 序列 KU356133／KU356134 比對：中國藥典的 ITS2F 結合在第 292 位，擴增區涵蓋 411～413 這個鑑別位點，但不包含第 187 位（本報告依 GenBank 序列核對；引子依中國藥典 2025 四部 通則 9107）。
  • ITS2F／ITS3R 與 psbAF／trnHR 四支引子，先前的委託案已合成，留存在委託檢測公司。

建議做法

  1. 取樣：每塊根或每片飲片單獨抽 DNA，不混合研磨；同一批取 3～5 塊分開驗。
    • 粉末或混批本身就會出現雙峰，無法和雜交區分（Simmler 等, 2015）。
    • 藥典鑑定通則不適用混合物與炮製品，所以炙甘草不送（中國藥典 2025 四部 通則 9107）。
  2. 委託內容：
    • ITS2 與 psbA-trnH 兩段，PCR 產物直接定序，不選殖。
    • 雙向定序，加做陰性對照（NTC）。
    • 索取原始 .ab1 檔，由我們自行判讀。
  3. 判讀：
ITS2 第 411～413 位psbA-trnH判定
單峰 TGC單峰 PSB-I／II烏拉爾
單峰 CAA單峰 PSB-IV光果
單峰 CAA單峰 PSB-III脹果
三位置皆雙峰單峰烏拉爾 ×（光果或脹果）雜交；葉綠體單倍型代表父本
雙峰也有雙峰多株混合，不是雜交

單倍型定義依（楊瑞等, 2017 表 3）；以葉綠體判父本依（Luo 等, 2025）。PSB-III 同時出現在烏拉爾與脹果，要搭配 ITS 判斷（楊瑞等, 2017）。

限制與提醒

  • 光果與脹果的 ITS 完全相同，「光果 × 脹果」雜交用這套方法看不出來（楊瑞等, 2017）。要分這一類需加做 ndhA（Luo 等, 2025），引子要另外合成。
  • 楊瑞等（2017）表 3 列的登錄號，光果與脹果對調了。GenBank 本身的資料是 KU356139 為光果（PSB-IV）、KU356140 為脹果（PSB-III），序列與單倍型定義一致。拿這兩筆當參考序列時，以 GenBank 的物種標示為準（本報告依 GenBank 序列核對）。

Q8　新條碼 ndhA 是細胞核 DNA 還是葉綠體 DNA？

  • 葉綠體 DNA，是從 12 個甘草葉綠體基因體的高變異區篩出來的條碼（Luo 等, 2025）。
  • 因為在葉綠體上，它只反映一個親本（甘草屬是父本），單獨使用看不出雜交。
  • 要和細胞核的 ITS 合用：ITS 判斷是否雜交，ndhA 判定父本是哪一種（Luo 等, 2025）。

參考文獻

IF 為 Clarivate 2025 JCR（2026 年 6 月發布）數值，2026-10-16 查核。本環境無 JCR 訂閱，未取得 JCR 原始報表：標「期刊官網」者取自出版社官網標示，標「二手來源」者取自 ablesci 等追蹤站；收錄與否以 Clarivate Master Journal List 查核。

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  54. 【Wananukul 等, 2012】Wananukul S, Chatproedprai S, Charutragulchai W. Randomized, double-blind, split-side comparison study of moisturizer containing licochalcone vs. 1% hydrocortisone in the treatment of infantile seborrhoeic dermatitis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012;26(7):894-7. doi:10.1111/j.1468-3083.2011.04187.x. PMID 21790793. （IF 9.2, 2025 JCR，期刊官網）
  55. 【Wang 等, 2019】Wang Y, Wang Z, Gao M, Zhong H, Chen C, Yao Y, et al. Efficacy and safety of magnesium isoglycyrrhizinate injection in patients with acute drug-induced liver injury: A phase II trial. Liver Int. 2019;39(11):2102-2111. doi:10.1111/liv.14204. PMID 31379118. （IF 6.2, 2025 JCR，期刊官網）
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  57. 【Wei 等, 2020】Wei W, Gao X, Zhao L, Zhuang J, Jiao Y, Xu F. Liquiritin apioside attenuates laryngeal chemoreflex but not mechanoreflex in rat pups. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2020;318(1):L89-L97. doi:10.1152/ajplung.00306.2019. PMID 31617735. （IF 3.8, 2025 JCR，二手來源 ablesci）
  58. 【Wu 等, 2024】Wu T, Yang J, Xia J, Sun G. Effects of Licorice Functional Components Intakes on Blood Pressure: A Systematic Review with Meta-Analysis and NETWORK Toxicology. Nutrients. 2024;16(21). doi:10.3390/nu16213768. PMID 39519602. （IF 5.8, 2025 JCR，期刊官網）
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  60. 【Yan 等, 2018】Yan M, Ye L, Yin S, Lu X, Liu X, Lu S, et al. Glycycoumarin protects mice against acetaminophen-induced liver injury predominantly via activating sustained autophagy. Br J Pharmacol. 2018;175(19):3747-3757. doi:10.1111/bph.14444. PMID 30024038. （IF 7.5, 2025 JCR，期刊官網）
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  62. 【Ye 等, 2023】Ye L, Cheng L, Deng Y, Wang S, Wu X, Ou S, et al. Absorption, tissue distribution, and excretion of glycycoumarin, a major bioactive coumarin from Chinese licorice (Glycyrrhiza uralensis Fisch). Front Pharmacol. 2023;14:1216985. doi:10.3389/fphar.2023.1216985. PMID 37484020. （IF 5.4, 2025 JCR，期刊官網）
  63. 【Yokota 等, 1998】Yokota T, Nishio H, Kubota Y, Mizoguchi M. The inhibitory effect of glabridin from licorice extracts on melanogenesis and inflammation. Pigment Cell Res. 1998;11(6):355-61. doi:10.1111/j.1600-0749.1998.tb00494.x. PMID 9870547. （IF 3.5, 2025 JCR，期刊官網；現行刊名 Pigment Cell & Melanoma Research）
  64. 【Zhang & Sodmergen, 2010】Zhang Q, Sodmergen. Why does biparental plastid inheritance revive in angiosperms?. J Plant Res. 2010;123(2):201-6. doi:10.1007/s10265-009-0291-z. PMID 20052516. （IF 2.2, 2025 JCR，期刊官網）
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  66. 【Zhang 等, 2023】Zhang J, Wu X, Zhong B, Liao Q, Wang X, Xie Y, et al. Review on the Diverse Biological Effects of Glabridin. Drug Des Devel Ther. 2023;17:15-37. doi:10.2147/DDDT.S385981. PMID 36647530. （IF 6.1, 2025 JCR，期刊官網）
  67. 【Zhao 等, 2008】Zhao Z, Wang W, Guo H, Zhou D. Antidepressant-like effect of liquiritin from Glycyrrhiza uralensis in chronic variable stress induced depression model rats. Behav Brain Res. 2008;194(1):108-13. doi:10.1016/j.bbr.2008.06.030. PMID 18655806. （IF 2.9, 2025 JCR，期刊官網）
  68. 【Zhao 等, 2017】Zhao F, Fang Y, Deng S, Li X, Zhou Y, Gong Y, et al. Glycyrrhizin Protects Rats from Sepsis by Blocking HMGB1 Signaling. Biomed Res Int. 2017;2017:9719647. doi:10.1155/2017/9719647. PMID 28484719. （IF 2.9, 2025 JCR，二手來源 ablesci；屬 ESCI）
  69. 【中國藥典 2025 四部 通則 9107】國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典 2025 年版四部. 通則 9107 中藥材 DNA 條碼分子鑑定法指導原則.（官方藥典，無 IF）
  70. 【厚生労働省, 2022】厚生労働省. 重篤副作用疾患別対応マニュアル 偽アルドステロン症. 平成 18 年 11 月（令和 4 年 2 月改定）. PMDA PDF（官方文件，無 IF）
  71. 【楊瑞等, 2017】杨瑞, 李文东, 马永生, 周姗, 薛宇涛, 林瑞超, 刘颖. 不同基原甘草的分子鉴定及市售甘草药材的质量评价. 药学学报. 2017;52(2):318–26. PMID 29979533 （無 JCR IF（未收錄於 Web of Science 核心合輯））
  72. 【陳超南等, 2017】陈超南, 陆嘉惠, 李学禹, 等. 甘草属种间杂交种叶绿体DNA父系遗传的发现及分析. 广西植物. 2017;37(2):162–8. doi:10.11931/guihaia.gxzw201512021（僅摘要） （無 JCR IF（未收錄於 Web of Science 核心合輯））
  73. 【陳雯清等, 2020】陈雯清, 等. 甘草属杂交区物种形态特征的数值分类学研究. 草业学报. 2020;29(6):14–26. doi:10.11686/cyxb2019418（僅摘要） （無 JCR IF（未收錄於 Web of Science 核心合輯））
未能確認：
  • Song 2017 全文與補充資料：出版社網站要求真人驗證。
  • 歐盟 SCF 2003 意見與 JECFA 報告原文：依官方摘要引用。
  • 多數皮膚科試驗未逐篇核對廠商資助。
  • LFO 人體試驗產品的光甘草定實際含量：摘要未寫。
  • 化妝品中光甘草定、甘草查耳酮 A 的法規濃度上限：未查。
  • Luo 2025 分子鑑定的雜交株數，表與內文不一致（19 與 30）。
版次紀錄

v1.2（2026-10-16）：新增第四節「問答補充」，共 8 題（葉綠體父系遺傳的依據與分類學意義、種子親／花粉親、雜交成分偏向、甘草酸變化、雙峰原理與委託檢測流程、ndhA）；書目增加 4 筆。

v1.1（2026-10-16）：逐句補上出處標註，表格每格附出處；參考文獻由 PubMed 原始書目重新產生並附期刊 IF；改正 Tominaga 2009 頁碼（169–178）與幾筆中文文獻題名。內容結論未改。

v1.0（2026-10-16）：初版。整理三個特異成分、三個指標成分的藥理證據，以及雜交種的成分影響、鑑別方法與市場比例；附雜交型照片 3 張。

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